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CAS 13893-65-7
2-Amino-2-methyloctan-1-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 13893-65-7
分子式 C9H21NO
分子量 159.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 13893-65-7 对应的(2-Amino-2-methyloctan-1-ol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H21NO,分子量 159.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C9H21NO 的(2-Amino-2-methyloctan-1-ol),其CAS登记号是 13893-65-7,分子量为 159.27 g/mol。
依据分子式为 C9H21NO 的结构特征,其分子内含酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 159.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景: 针对化学分析用途,(2-Amino-2-methyloctan-1-ol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H21NO 分子量 159.27 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 0.0 CAS登记年份(估) 1960年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,冯建国,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114006277 B, 授权公告日 2016-08-15. Davis P L, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-Amino-2-methyloctan-1-ol" [P]. US Patent, US 10606207 B2, 2016-02-19.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2022 , 1408 , 1780-1808. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2022 , 1317, (11) , 4744-4759. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-2-methyloctan-1-ol Using HRMS and NMR". Food Chem. , 2019 , 344 , 1742-1756. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2020 , 1551 , 3864-3877.
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