CAS 1389337-64-7

5-(2,6-Dimorpholinopyrimidin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine hydrochloride hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1389337-64-7
分子式C18H21F3N6O2 HCl H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,6-Dimorpholinopyrimidin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine hydrochloride hydrate CAS 1389337-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(2,6-Dimorpholinopyrimidin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine hydrochloride hydrate）为药物标准品，CAS 登记号 1389337-64-7，分子式 C18H21F3N6O2 HCl H2O。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1389337-64-7 对应的化合物（英文标识 5-(2,6-Dimorpholinopyrimidin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine hydrochloride hydrate），化学式 C18H21F3N6O2 HCl H2O，相对分子质量 464.87。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括464.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1389337-64-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21F3N6O2 HCl H2O
分子量464.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114807590 B, 授权公告日 2015-07-26.
  2. 发明人高志强，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(2,6-Dimorpholinopyrimidin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine hydrochloride hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111635799 B, 授权公告日 2021-04-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2367, (4), 8744-8770.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 866, (8), 5750-5753.

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