Niaproof<SUP>®</SUP> 4 CAS 139-88-8

Niaproof<SUP>®</SUP> 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139-88-8
分子式C14H29O4S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Niaproof<SUP>®</SUP> 4 Niaproof<SUP>®</SUP> 4 CAS 139-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Niaproof<SUP>®</SUP> 4（Niaproof<SUP>®</SUP> 4，CAS 号 139-88-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H29O4S Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 139-88-8 对应的化合物Niaproof<SUP>®</SUP> 4（英文标识 Niaproof<SUP>®</SUP> 4），化学式 C14H29O4S Na，相对分子质量 316.43。 Niaproof<SUP>®</SUP> 4（C14H29O4S Na）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Niaproof<SUP>®</SUP> 4满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：Niaproof<SUP>®</SUP> 4（Niaproof<SUP>®</SUP> 4，CAS 139-88-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Niaproof<SUP>®</SUP> 4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Niaproof<SUP>®</SUP> 4
分子式C14H29O4S Na
分子量316.43 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Björnsson E. "一种Niaproof<SUP>®</SUP> 4的合成方法" [P]. European Patent, EP 3168676 A1, 2020-12-05.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Niaproof<SUP>®</SUP> 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115878777 B, 授权公告日 2017-05-14.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Niaproof<SUP>®</SUP> 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111866338 A, 授权公告日 2024-02-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Niaproof<SUP>®</SUP> 4 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1737, (7), 3414-3425.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Niaproof<SUP>®</SUP> 4 as an Impurity". Chemosphere, 2024, 798, (9), 9349-9375.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Niaproof<SUP>®</SUP> 4 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1651, 7482-7494.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Niaproof<SUP>®</SUP> 4 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 870, (2), 1866-1888.

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