CAS 1390654-17-7

Triethylamine 5-chloro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1390654-17-7
分子式C3H2ClN3O2 C6H15N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triethylamine 5-chloro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate CAS 1390654-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Triethylamine 5-chloro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate，CAS 1390654-17-7），分子式 C3H2ClN3O2 C6H15N。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1390654-17-7 对应的化合物（英文标识 Triethylamine 5-chloro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate），化学式 C3H2ClN3O2 C6H15N，相对分子质量 248.71。 （分子式 C3H2ClN3O2 C6H15N）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1390654-17-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H2ClN3O2 C6H15N
分子量248.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109501877 A, 授权公告日 2018-03-01.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Triethylamine 5-chloro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3810573 A1, 2018-11-26.
  3. 发明人沈红梅，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Triethylamine 5-chloro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108652459 A, 授权公告日 2016-06-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 794, 8470-8479.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1063, 214-230.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Triethylamine 5-chloro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1424, (2), 9159-9182.

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