CAS 139183-96-3

Ethyl 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139183-96-3
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate CAS 139183-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 139183-96-3。分子式 C10H14N2O2，分子量 194.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为194.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 139183-96-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5,6,7,8-tetrahydroimidazo1,2-apyridine-6-carboxylate），化学式 C10H14N2O2，相对分子质量 194.23。 （分子式 C10H14N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 139183-96-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108927930 B, 授权公告日 2023-08-27.
  2. Davis P L, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 9563972 B2, 2018-08-22.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112445426 A, 授权公告日 2019-07-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 735, (5), 5336-5366.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1729, (5), 9032-9046.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 2210, (8), 7984-8005.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 946, (8), 4867-4871.

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