CAS 139225-22-2

(S)-5-((4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139225-22-2
分子式C23H26N2O6
分子量426.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-((4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one CAS 139225-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-5-((4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one，CAS 139225-22-2）属于药物标准品。分子式 C23H26N2O6，分子量 426.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C23H26N2O6 的（(S)-5-((4-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one），其CAS登记号是 139225-22-2，分子量为 426.46 g/mol。 依据分子式为 C23H26N2O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 426.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-5-((4-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26N2O6
分子量426.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115868273 B, 授权公告日 2021-09-05.
  2. 发明人王建平，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-5-((4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109823189 B, 授权公告日 2015-06-25.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-((4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3852288 A1, 2020-03-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 851, 9571-9576.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1169, (8), 6106-6111.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-((4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1823, (2), 4481-4492.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 817, (3), 8476-8504.

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