CAS 13925-33-2

1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13925-33-2
分子式C27H47O9S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)ethan-1-one CAS 13925-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)ethan-1-one，CAS 号 13925-33-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H47O9S Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 13925-33-2 对应的化合物（英文标识 1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo3,4-dpyrimidin-6-yl)ethan-1-one），化学式 C27H47O9S Na，相对分子质量 570.71。 （分子式 C27H47O9S Na）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13925-33-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H47O9S Na
分子量570.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11106360 B2, 2015-01-04.
  2. Klinger H, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9228961 B2, 2023-10-07.
  3. 发明人冯建国，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117579791 A, 授权公告日 2017-03-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1988, (4), 9881-9889.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 253, (1), 4684-4696.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2360, (2), 4115-4142.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1538, (4), 3304-3334.

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