CAS 139265-35-3

(R)-3-((3R,5S,7S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)butanoic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139265-35-3
分子式C23H38O5
分子量394.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((3R,5S,7S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)butanoic Acid CAS 139265-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-3-((3R,5S,7S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)butanoic Acid，CAS 139265-35-3），分子式 C23H38O5，分子量 394.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为394.54 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C23H38O5 的（(R)-3-((3R,5S,7S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopentaaphenanthren-17-yl)butanoic Acid），其CAS登记号是 139265-35-3，分子量为 394.54 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-((3R,5S,7S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta a phenanthren-17-yl)butanoic Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H38O5
分子量394.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115421488 B, 授权公告日 2024-12-03.
  2. 发明人何建平，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of (R)-3-((3R,5S,7S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)butanoic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108724011 B, 授权公告日 2020-03-07.
  3. Hughes D C, Patel M V, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((3R,5S,7S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)butanoic Acid" [P]. US Patent, US 11062455 B2, 2024-04-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 725, (3), 6246-6259.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1534, (4), 5482-5486.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((3R,5S,7S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)butanoic Acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2461, (6), 9139-9151.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...