CAS 1393545-52-2

1-(4-(2-Aminoethyl)-6-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393545-52-2
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(2-Aminoethyl)-6-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one CAS 1393545-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1393545-52-2 对应的（1-(4-(2-Aminoethyl)-6-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O2，分子量 180.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为180.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-(2-Aminoethyl)-6-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1393545-52-2，化学分子式为 C9H12N2O2，分子量 180.20 g/mol。 （分子式 C9H12N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(4-(2-Aminoethyl)-6-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109211560 B, 授权公告日 2015-07-04.
  2. Lee S K, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(4-(2-Aminoethyl)-6-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9034294 B2, 2023-07-28.
  3. Thompson G K, Davis P L, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(2-Aminoethyl)-6-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11331007 B2, 2018-06-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1689, (1), 7146-7157.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1376, 7448-7465.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(2-Aminoethyl)-6-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 408, 1992-2015.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1435, (1), 6189-6207.

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