CAS 1393567-17-3

2-(4-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393567-17-3
分子式C9H11F3N2
分子量204.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-amine CAS 1393567-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-amine，CAS 1393567-17-3），分子式 C9H11F3N2，分子量 204.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H11F3N2 的（2-(4-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1393567-17-3，分子量为 204.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括204.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393567-17-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F3N2
分子量204.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3914167 A1, 2017-10-20.
  2. 发明人高志强，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108604936 B, 授权公告日 2022-08-16.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113239577 A, 授权公告日 2024-03-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 978, 598-601.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1208, (3), 4659-4662.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 2149, (5), 1621-1628.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 2029, (5), 4621-4627.

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