CAS 139541-34-7
6-Isobutylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
| CAS 号 | 139541-34-7 |
| 分子式 | C8H12N2O2 |
| 分子量 | 168.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-Isobutylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 139541-34-7）属于药物标准品。分子式 C8H12N2O2，分子量 168.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H12N2O2 的（6-Isobutylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 139541-34-7，分子量为 168.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括168.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：（6-Isobutylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H12N2O2 |
| 分子量 | 168.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116315917 B, 授权公告日 2017-03-13.
- 发明人林芳，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-Isobutylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111546763 B, 授权公告日 2019-08-13.
- Björnsson E, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 6-Isobutylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3891976 A1, 2022-09-23.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2462, (10), 8929-8943.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2355, (4), 4668-4695.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Isobutylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1973, (5), 9110-9120.
- Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1749, 979-1003.
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