CAS 139617-46-2

1-(5-Benzyl-4-phenyl-5-(piperidin-1-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139617-46-2
分子式C22H25N3OS
分子量379.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Benzyl-4-phenyl-5-(piperidin-1-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanone CAS 139617-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(5-Benzyl-4-phenyl-5-(piperidin-1-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 139617-46-2，分子式 C22H25N3OS，分子量 379.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H25N3OS 的（1-(5-Benzyl-4-phenyl-5-(piperidin-1-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanone），其CAS登记号是 139617-46-2，分子量为 379.52 g/mol。 依据分子式为 C22H25N3OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（1-(5-Benzyl-4-phenyl-5-(piperidin-1-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanone，CAS 139617-46-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25N3OS
分子量379.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10131561 B2, 2020-04-22.
  2. 发明人林芳，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(5-Benzyl-4-phenyl-5-(piperidin-1-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116990050 B, 授权公告日 2016-01-25.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Benzyl-4-phenyl-5-(piperidin-1-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115646444 B, 授权公告日 2015-09-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1684, (6), 3028-3031.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1775, 3065-3095.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Benzyl-4-phenyl-5-(piperidin-1-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2074, (5), 3579-3609.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1866, 4201-4213.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...