CAS 1396406-75-9

(R)-6-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)-1,4-oxazepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396406-75-9
分子式C12H14F3NO2
分子量261.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-6-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)-1,4-oxazepane CAS 1396406-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-6-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)-1,4-oxazepane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1396406-75-9。分子式 C12H14F3NO2，分子量 261.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H14F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C12H14F3NO2 的（(R)-6-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)-1,4-oxazepane），其CAS登记号是 1396406-75-9，分子量为 261.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(R)-6-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)-1,4-oxazepane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F3NO2
分子量261.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111832155 A, 授权公告日 2024-08-09.
  2. Lee S K, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of (R)-6-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)-1,4-oxazepane" [P]. US Patent, US 9041654 B2, 2016-12-22.
  3. 发明人朱建伟，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-6-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)-1,4-oxazepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108576817 B, 授权公告日 2025-05-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2093, (9), 2455-2460.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1851, (1), 4441-4453.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-6-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)-1,4-oxazepane Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2449, (1), 1082-1092.

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