氩-<SUP>36</SUP>Ar CAS 13965-95-2

Argon-<SUP>36</SUP>Ar

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13965-95-2
分子式[36Ar]
分子量35.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

氩-<SUP>36</SUP>Ar Argon-<SUP>36</SUP>Ar CAS 13965-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氩-<SUP>36</SUP>Ar(Argon-<SUP>36</SUP>Ar)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 13965-95-2。分子式 [36Ar],分子量 35.97。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

氩-<SUP>36</SUP>Ar的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 36Ar 的氩-<SUP>36</SUP>Ar(Argon-<SUP>36</SUP>Ar),其CAS登记号是 13965-95-2,分子量为 35.97 g/mol。 氩-<SUP>36</SUP>Ar(分子式 36Ar)的化学结构中包含无机化合物。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),氩-<SUP>36</SUP>Ar满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,氩-<SUP>36</SUP>Ar(Argon-<SUP>36</SUP>Ar)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以氩-<SUP>36</SUP>Ar配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用超纯水配制,于2-8°C冷藏保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氩-<SUP>36</SUP>Ar
分子式[36Ar]
分子量35.97 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份(估)1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,高志强,朱建伟. "一种氩-<SUP>36</SUP>Ar的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113103044 A, 授权公告日 2025-11-18.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Argon-<SUP>36</SUP>Ar" [P]. US Patent, US 10941603 B2, 2023-01-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氩-<SUP>36</SUP>Ar in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1687, 8821-8839.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氩-<SUP>36</SUP>Ar as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1516, 3035-3051.

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