CAS 1396808-72-2

3-(7-Bromo-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396808-72-2
分子式C16H11BrN2O2
分子量343.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(7-Bromo-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)benzonitrile CAS 1396808-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(7-Bromo-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)benzonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1396808-72-2，分子式 C16H11BrN2O2，分子量 343.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(7-Bromo-3-oxo-2,3-dihydrobenzof1,4oxazepin-4(5H)-yl)benzonitrile），CAS注册编号 1396808-72-2，化学分子式为 C16H11BrN2O2，分子量 343.17 g/mol。 （分子式 C16H11BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396808-72-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11BrN2O2
分子量343.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109932220 A, 授权公告日 2021-07-21.
  2. 发明人罗永刚，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(7-Bromo-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116792668 B, 授权公告日 2024-05-21.
  3. Roberts E F, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(7-Bromo-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)benzonitrile" [P]. US Patent, US 11162321 B2, 2018-04-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 717, (7), 4130-4154.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 717, 3764-3769.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(7-Bromo-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)benzonitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1706, (6), 4138-4159.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 934, 4631-4635.

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