CAS 1396809-15-6

N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-3,4-difluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396809-15-6
分子式C18H19F2N3O2
分子量347.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-3,4-difluorobenzamide CAS 1396809-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-3,4-difluorobenzamide，CAS 号 1396809-15-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H19F2N3O2，分子量 347.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为347.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-3,4-difluorobenzamide），CAS注册编号 1396809-15-6，化学分子式为 C18H19F2N3O2，分子量 347.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为347.36 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-3,4-difluorobenzamide，CAS 1396809-15-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19F2N3O2
分子量347.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9031690 B2, 2016-11-12.
  2. 发明人高志强，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-3,4-difluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114648473 A, 授权公告日 2015-02-11.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-3,4-difluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112624497 A, 授权公告日 2016-12-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2229, (8), 5629-5632.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 609, (8), 2878-2885.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-3,4-difluorobenzamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2462, (6), 8917-8931.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 847, 2461-2491.

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