CAS 1396809-49-6

7-((3-Methoxypropyl)amino)-3-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396809-49-6
分子式C16H17N5O3
分子量327.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-((3-Methoxypropyl)amino)-3-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 1396809-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-((3-Methoxypropyl)amino)-3-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 1396809-49-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17N5O3，分子量 327.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （7-((3-Methoxypropyl)amino)-3-phenylpyrimido4,5-dpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 1396809-49-6，化学分子式为 C16H17N5O3，分子量 327.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括327.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396809-49-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N5O3
分子量327.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116248520 B, 授权公告日 2017-06-14.
  2. Sørensen M, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 7-((3-Methoxypropyl)amino)-3-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3097340 A1, 2020-09-13.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 7-((3-Methoxypropyl)amino)-3-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 10127864 B2, 2023-09-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 642, (9), 7996-8019.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 227, (1), 4607-4613.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-((3-Methoxypropyl)amino)-3-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 710, (11), 5207-5211.

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