CAS 1397007-03-2

N-(2-chloro-5-((5-methyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)phenyl)propionamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1397007-03-2
分子式C16H19ClN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-chloro-5-((5-methyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)phenyl)propionamide hydrochloride CAS 1397007-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-chloro-5-((5-methyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)phenyl)propionamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1397007-03-2。分子式 C16H19ClN2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1397007-03-2 对应的化合物（英文标识 N-(2-chloro-5-((5-methyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)phenyl)propionamide hydrochloride），化学式 C16H19ClN2O2 HCl，相对分子质量 343.25。 依据分子式为 C16H19ClN2O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（N-(2-chloro-5-((5-methyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)phenyl)propionamide hydrochloride，CAS 1397007-03-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClN2O2 HCl
分子量343.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108747752 B, 授权公告日 2023-11-08.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2-chloro-5-((5-methyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)phenyl)propionamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111127138 A, 授权公告日 2017-06-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1229, 4843-4846.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2266, 491-519.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-chloro-5-((5-methyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)phenyl)propionamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 608, (6), 6264-6291.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 974, 5779-5803.

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