CAS 13980-07-9

rac trans-9,10-Epoxystearic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13980-07-9
分子式C18H34O3
分子量298.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac trans-9,10-Epoxystearic Acid CAS 13980-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rac trans-9,10-Epoxystearic Acid，CAS 13980-07-9），分子式 C18H34O3，分子量 298.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （rac trans-9,10-Epoxystearic Acid），CAS注册编号 13980-07-9，化学分子式为 C18H34O3，分子量 298.46 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13980-07-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H34O3
分子量298.46 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3818937 A1, 2015-05-07.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of rac trans-9,10-Epoxystearic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117780346 B, 授权公告日 2019-09-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1566, (5), 338-345.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2287, (12), 9759-9781.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac trans-9,10-Epoxystearic Acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 774, 7743-7761.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 172, 5930-5939.

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