CAS 1398504-19-2

Tert-butyl 3-((oxazol-2-ylmethyl)amino)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1398504-19-2
分子式C12H19N3O3
分子量253.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-((oxazol-2-ylmethyl)amino)azetidine-1-carboxylate CAS 1398504-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 3-((oxazol-2-ylmethyl)amino)azetidine-1-carboxylate，CAS 1398504-19-2），分子式 C12H19N3O3，分子量 253.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1398504-19-2 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-((oxazol-2-ylmethyl)amino)azetidine-1-carboxylate），化学式 C12H19N3O3，相对分子质量 253.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为253.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1398504-19-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O3
分子量253.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117041857 B, 授权公告日 2015-07-19.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-((oxazol-2-ylmethyl)amino)azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3025591 A1, 2019-12-16.
  3. Nielsen H, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-((oxazol-2-ylmethyl)amino)azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3240131 A1, 2017-02-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1605, (9), 8771-8791.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1174, (9), 8332-8341.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-((oxazol-2-ylmethyl)amino)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1613, 7587-7598.

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