CAS 1399654-22-8

5-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)furan-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1399654-22-8
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)furan-2-carboxylic acid CAS 1399654-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)furan-2-carboxylic acid，CAS 1399654-22-8），分子式 C12H14N2O3，分子量 234.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)furan-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1399654-22-8，化学分子式为 C12H14N2O3，分子量 234.25 g/mol。 （分子式 C12H14N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：针对化学分析用途，（5-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)furan-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117392685 A, 授权公告日 2022-12-13.
  2. Klinger H, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 5-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)furan-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11892634 B2, 2023-03-11.
  3. Patel M V, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 5-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)furan-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11999465 B2, 2022-02-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2421, (4), 353-370.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1349, (12), 5640-5659.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)furan-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1838, (1), 3689-3698.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 392, (8), 9939-9960.

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