CAS 139986-03-1

tert-Butyl (R)-3-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139986-03-1
分子式C16H23NO5S
分子量341.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 139986-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (R)-3-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 139986-03-1），分子式 C16H23NO5S，分子量 341.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H23NO5S 的（tert-Butyl (R)-3-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 139986-03-1，分子量为 341.42 g/mol。 （分子式 C16H23NO5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (R)-3-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO5S
分子量341.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11650593 B2, 2017-05-18.
  2. Anderson J P, Chen K W, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11190332 B2, 2018-09-08.
  3. 发明人张德明，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111078794 B, 授权公告日 2018-02-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1182, 1034-1055.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1533, (4), 2298-2305.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2264, (4), 7698-7722.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 1072, (6), 3940-3953.

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