CAS 14014-88-1

Ruthenium tribromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14014-88-1
分子式Br3Ru
分子量340.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ruthenium tribromide CAS 14014-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ruthenium tribromide，CAS 号 14014-88-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 Br3Ru，分子量 340.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 14014-88-1 对应的化合物（英文标识 Ruthenium tribromide），化学式 Br3Ru，相对分子质量 340.78。 依据分子式为 Br3Ru 的结构特征，其分子内含含溴取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 340.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ruthenium tribromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式Br3Ru
分子量340.78 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114582901 A, 授权公告日 2017-01-15.
  2. 发明人张德明，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ruthenium tribromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111700588 B, 授权公告日 2024-09-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 674, 6218-6244.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1443, (10), 1562-1590.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ruthenium tribromide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1411, (11), 8614-8642.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 220, (8), 133-145.

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