18:0-16:0 DG CAS 14015-55-5

18:0-16:0 DG

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14015-55-5
分子式C37H72O5
分子量596.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

18:0-16:0 DG 18:0-16:0 DG CAS 14015-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

18:0-16:0 DG（英文名 18:0-16:0 DG，CAS 14015-55-5）属于药物标准品。分子式 C37H72O5，分子量 596.96。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 14015-55-5 对应的化合物18:0-16:0 DG（英文标识 18:0-16:0 DG），化学式 C37H72O5，相对分子质量 596.96。 从化学结构特征来看，18:0-16:0 DG的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为596.96 g/mol，属于较高分子量化合物。 作为认证标准物质（CRM），18:0-16:0 DG满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：18:0-16:0 DG（18:0-16:0 DG）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以18:0-16:0 DG配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称18:0-16:0 DG
分子式C37H72O5
分子量596.96 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，罗永刚. "一种18:0-16:0 DG的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115966671 A, 授权公告日 2019-12-22.
  2. 发明人郭海燕，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of 18:0-16:0 DG" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108079068 A, 授权公告日 2015-04-11.
  3. 发明人林芳，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 18:0-16:0 DG" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111177578 B, 授权公告日 2022-10-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 18:0-16:0 DG in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2460, (7), 1218-1221.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 18:0-16:0 DG as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1318, (6), 7213-7237.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 18:0-16:0 DG Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1603, (1), 9545-9557.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 18:0-16:0 DG Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1381, 6149-6175.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...