CAS 1401666-12-3

N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401666-12-3
分子式C11H21N3O2
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide CAS 1401666-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide，CAS 号 1401666-12-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21N3O2，分子量 227.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H21N3O2 的（N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide），其CAS登记号是 1401666-12-3，分子量为 227.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括227.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，（N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O2
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112212336 B, 授权公告日 2016-09-14.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117208609 A, 授权公告日 2015-02-25.
  3. 发明人罗永刚，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117490941 B, 授权公告日 2017-10-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 475, (3), 565-589.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 299, 2179-2209.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 2260, (11), 3962-3982.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 2377, (4), 3596-3616.

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