CAS 1401666-75-8
(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((S)-1-methylpyrrolidin-3-yl)butanamide
| CAS 号 | 1401666-75-8 |
| 分子式 | C13H25N3O |
| 分子量 | 239.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((S)-1-methylpyrrolidin-3-yl)butanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1401666-75-8。分子式 C13H25N3O，分子量 239.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1401666-75-8 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((S)-1-methylpyrrolidin-3-yl)butanamide），化学式 C13H25N3O，相对分子质量 239.36。 （C13H25N3O）含有酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1401666-75-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H25N3O |
| 分子量 | 239.36 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Patel M V, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10794626 B2, 2016-10-19.
- 发明人张德明，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((S)-1-methylpyrrolidin-3-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115771805 A, 授权公告日 2024-02-03.
- 发明人何建平，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((S)-1-methylpyrrolidin-3-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117687479 A, 授权公告日 2025-07-27.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1330, (4), 554-582.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1666, (11), 7026-7042.
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