CAS 1401666-89-4

tert-Butyl ((R)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401666-89-4
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((R)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate CAS 1401666-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl ((R)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate，CAS 1401666-89-4），分子式 C16H31N3O3，分子量 313.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （tert-Butyl ((R)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate），CAS注册编号 1401666-89-4，化学分子式为 C16H31N3O3，分子量 313.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为313.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1401666-89-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112361419 A, 授权公告日 2017-09-14.
  2. 发明人王建平，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((R)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108029162 A, 授权公告日 2015-07-06.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((R)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111285442 B, 授权公告日 2020-02-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 701, 6784-6809.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 877, 5679-5704.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((R)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2316, (2), 9920-9930.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 737, 3818-3839.

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