CAS 1401666-92-9

(S)-2-Amino-1-((S)-3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401666-92-9
分子式C12H25N3O
分子量227.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-1-((S)-3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one CAS 1401666-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1401666-92-9 对应的（(S)-2-Amino-1-((S)-3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H25N3O，分子量 227.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H25N3O 的（(S)-2-Amino-1-((S)-3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one），其CAS登记号是 1401666-92-9，分子量为 227.35 g/mol。 （分子式 C12H25N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-1-((S)-3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H25N3O
分子量227.35 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116143485 A, 授权公告日 2018-02-21.
  2. Johansson L, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-1-((S)-3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. European Patent, EP 3945232 A1, 2015-01-03.
  3. 发明人张德明，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-1-((S)-3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115258063 B, 授权公告日 2022-02-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 718, (7), 9003-9031.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 911, 8859-8876.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-1-((S)-3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 560, (3), 9729-9737.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 377, (10), 8988-9006.

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