CAS 1401667-01-3

[1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-isopropyl-carbamic acid benzyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401667-01-3
分子式C21H31N3O3
分子量373.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 [1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-isopropyl-carbamic acid benzyl ester CAS 1401667-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 [1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-isopropyl-carbamic acid benzyl ester,CAS 1401667-01-3)属于药物标准品。分子式 C21H31N3O3,分子量 373.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 (1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-ylmethyl-isopropyl-carbamic acid benzyl ester),CAS注册编号 1401667-01-3,化学分子式为 C21H31N3O3,分子量 373.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括373.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀

应用场景:针对化学分析用途,( 1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-ylmethyl -isopropyl-carbamic acid benzyl ester)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H31N3O3
分子量373.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,高志强,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112978712 B, 授权公告日 2015-06-27.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Mueller T. "Method for the Synthesis of [1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-isopropyl-carbamic acid benzyl ester" [P]. US Patent, US 10715202 B2, 2017-11-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2255, 6897-6909.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2457, 5650-5674.

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