CAS 1401667-76-2
(S)-2-Amino-N-(((S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N,3-dimethylbutanamide
| CAS 号 | 1401667-76-2 |
| 分子式 | C18H29N3O |
| 分子量 | 303.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(S)-2-Amino-N-(((S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N,3-dimethylbutanamide，CAS 1401667-76-2），分子式 C18H29N3O，分子量 303.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为303.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2-Amino-N-(((S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N,3-dimethylbutanamide），CAS注册编号 1401667-76-2，化学分子式为 C18H29N3O，分子量 303.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括303.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1401667-76-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H29N3O |
| 分子量 | 303.44 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Patel M V, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11961358 B2, 2021-02-07.
- Lefèvre J P, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-(((S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N,3-dimethylbutanamide" [P]. European Patent, EP 3855001 A1, 2022-02-26.
- 发明人何建平，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-(((S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N,3-dimethylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113840742 B, 授权公告日 2020-04-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 796, (6), 8189-8210.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1755, (4), 7365-7384.
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