CAS 1401668-65-2

(R)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401668-65-2
分子式C18H25N3O3
分子量331.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1401668-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1401668-65-2。分子式 C18H25N3O3，分子量 331.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1401668-65-2 对应的化合物（英文标识 (R)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C18H25N3O3，相对分子质量 331.41。 依据分子式为 C18H25N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（(R)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1401668-65-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25N3O3
分子量331.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110543851 A, 授权公告日 2025-10-24.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115674669 A, 授权公告日 2017-12-18.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117444353 A, 授权公告日 2024-10-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 734, 4030-4037.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 2369, (3), 9908-9911.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-cyclopropylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 821, 1747-1773.

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