CAS 1401669-05-3

[(R)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401669-05-3
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(R)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester CAS 1401669-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1401669-05-3 对应的（[(R)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H29N3O3，分子量 299.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H29N3O3 的（(R)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl-carbamic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 1401669-05-3，分子量为 299.41 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括299.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：（ (R)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl -carbamic acid tert-butyl ester，CAS 1401669-05-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113975804 B, 授权公告日 2019-09-24.
  2. 发明人郭海燕，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of [(R)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113226086 B, 授权公告日 2019-12-22.
  3. 发明人胡光，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity [(R)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108292359 A, 授权公告日 2022-12-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 244, 9289-9299.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1811, 830-855.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(R)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1916, (11), 4474-4487.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 248, 3270-3286.

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