CAS 1401669-12-2

(S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401669-12-2
分子式C16H25N3O
分子量275.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one CAS 1401669-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one，CAS 1401669-12-2），分子式 C16H25N3O，分子量 275.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括275.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H25N3O 的（(S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 1401669-12-2，分子量为 275.39 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O
分子量275.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111479517 B, 授权公告日 2017-10-13.
  2. 发明人李文辉，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110155775 B, 授权公告日 2024-05-10.
  3. 发明人何建平，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116973932 B, 授权公告日 2025-07-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1884, 8623-8646.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1860, (3), 5695-5712.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 458, (8), 8052-8072.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1087, 6856-6874.

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