高氯酸钆 CAS 14017-52-8

Gadolinium(III) perchlorate, 40-50% aqueous solution (99.9%-Gd) (REO)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14017-52-8
分子式Gd 3*ClO4 H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

高氯酸钆 Gadolinium(III) perchlorate, 40-50% aqueous solution (99.9%-Gd) (REO) CAS 14017-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

高氯酸钆（Gadolinium(III) perchlorate, 40-50% aqueous solution (99.9%-Gd) (REO)，CAS 号 14017-52-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 Gd 3*ClO4 H2O。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

高氯酸钆的产生途径与其化学式中含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 高氯酸钆（Gadolinium(III) perchlorate, 40-50% aqueous solution (99.9%-Gd) (REO)），CAS注册编号 14017-52-8，化学分子式为 Gd 3ClO4 H2O，分子量 274.71 g/mol。 从化学结构特征来看，高氯酸钆的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为274.71 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，高氯酸钆的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，高氯酸钆（CAS 14017-52-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以高氯酸钆配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称高氯酸钆
分子式Gd 3*ClO4 H2O
分子量274.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考易溶于水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Chen K W. "一种高氯酸钆的合成方法" [P]. US Patent, US 11497752 B2, 2025-05-27.
  2. 发明人胡光，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Gadolinium(III) perchlorate, 40-50% aqueous solution (99.9%-Gd) (REO)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116583564 B, 授权公告日 2018-09-11.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Gadolinium(III) perchlorate, 40-50% aqueous solution (99.9%-Gd) (REO)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109433397 B, 授权公告日 2025-07-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 高氯酸钆 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 563, (3), 8067-8089.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 高氯酸钆 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1984, (7), 4793-4814.

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