CAS 14017-71-1

(-)-Praeruptorin A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14017-71-1
分子式C21H22O7
分子量386.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(-)-Praeruptorin A CAS 14017-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(-)-Praeruptorin A）为药物标准品，CAS 登记号 14017-71-1，分子式 C21H22O7，分子量 386.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 14017-71-1 对应的化合物（英文标识 (-)-Praeruptorin A），化学式 C21H22O7，相对分子质量 386.40。 （分子式 C21H22O7）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(-)-Praeruptorin A）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22O7
分子量386.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9494567 B2, 2021-01-05.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of (-)-Praeruptorin A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111534665 B, 授权公告日 2017-09-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1268, 729-750.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2224, (9), 4044-4062.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (-)-Praeruptorin A Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 175, (1), 6853-6864.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 2187, (5), 6601-6616.

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