CAS 1402-10-4
1402-10-4 2-{[5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-4-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol LICHENAN
| CAS 号 | 1402-10-4 |
| 分子式 | C18H32O15 |
| 分子量 | 488.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1402-10-4 2-{[5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-4-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol LICHENAN，CAS 1402-10-4）属于药物标准品。分子式 C18H32O15，分子量 488.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1402-10-4 2-{5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3-{3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yloxy}oxan-4-yloxy}-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol LICHENAN），CAS注册编号 1402-10-4，化学分子式为 C18H32O15，分子量 488.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为488.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测
应用场景：（1402-10-4 2-{ 5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3-{ 3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl oxy}oxan-4-yl oxy}-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol LICHENAN）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H32O15 |
| 分子量 | 488.44 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3403770 A1, 2019-11-23.
- 发明人韩伟，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1402-10-4 2-{[5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-4-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol LICHENAN" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115883995 A, 授权公告日 2018-01-05.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2124, 9613-9629.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1890, (10), 3830-3847.
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