CAS 1402166-57-7

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402166-57-7
分子式C13H16BNO2S2
分子量293.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazole CAS 1402166-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazole）为药物标准品，CAS 登记号 1402166-57-7，分子式 C13H16BNO2S2，分子量 293.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazole），CAS注册编号 1402166-57-7，化学分子式为 C13H16BNO2S2，分子量 293.21 g/mol。 （分子式 C13H16BNO2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazole，CAS 1402166-57-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16BNO2S2
分子量293.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9520885 B2, 2025-08-22.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113411706 B, 授权公告日 2021-06-12.
  3. 发明人冯建国，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110349024 B, 授权公告日 2017-09-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 446, (1), 4754-4766.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 451, (4), 20-33.

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