CAS 1402166-60-2

2-Cyclohexyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402166-60-2
分子式C15H24BNO2S
分子量293.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclohexyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole CAS 1402166-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Cyclohexyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1402166-60-2。分子式 C15H24BNO2S，分子量 293.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1402166-60-2 对应的化合物（英文标识 2-Cyclohexyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole），化学式 C15H24BNO2S，相对分子质量 293.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括293.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1402166-60-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24BNO2S
分子量293.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10506265 B2, 2022-09-24.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Cyclohexyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole" [P]. US Patent, US 11126173 B2, 2015-11-26.
  3. 发明人杨光，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclohexyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110586054 B, 授权公告日 2021-05-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2115, (2), 5897-5919.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1184, (3), 3401-3417.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclohexyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1598, (1), 6271-6299.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1348, (9), 6833-6842.

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