CAS 1402664-87-2

3-(Pyrrolidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402664-87-2
分子式C7H8F3N3O
分子量207.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Pyrrolidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1402664-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Pyrrolidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 1402664-87-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8F3N3O，分子量 207.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C7H8F3N3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C7H8F3N3O 的（3-(Pyrrolidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 1402664-87-2，分子量为 207.15 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Pyrrolidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F3N3O
分子量207.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114074635 B, 授权公告日 2018-05-27.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(Pyrrolidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114786838 B, 授权公告日 2016-01-28.
  3. Patel M V, Williams B T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pyrrolidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10095239 B2, 2025-12-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1856, 8187-8216.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1199, 8626-8642.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Pyrrolidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 641, 1724-1750.

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