CAS 1402745-37-2

1-(2-(2-(2-(2-Azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-3-(3',6'-dihydroxy-3-oxo-3h-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-5-yl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402745-37-2
分子式C29H29N5O8S
分子量607.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(2-(2-(2-Azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-3-(3',6'-dihydroxy-3-oxo-3h-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-5-yl)thiourea CAS 1402745-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-(2-(2-(2-Azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-3-(3',6'-dihydroxy-3-oxo-3h-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-5-yl)thiourea，CAS 1402745-37-2）属于药物标准品。分子式 C29H29N5O8S，分子量 607.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2-(2-(2-(2-Azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-3-(3',6'-dihydroxy-3-oxo-3h-spiroisobenzofuran-1,9'-xanthen-5-yl)thiourea），CAS注册编号 1402745-37-2，化学分子式为 C29H29N5O8S，分子量 607.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为607.63 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1402745-37-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H29N5O8S
分子量607.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109996476 A, 授权公告日 2021-02-12.
  2. 发明人林芳，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2-(2-(2-Azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-3-(3',6'-dihydroxy-3-oxo-3h-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-5-yl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113263144 B, 授权公告日 2025-01-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1189, (4), 8319-8345.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1765, 6890-6898.

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