CAS 14040-02-9

(3,5-Diiodosalicylato)(5-nitro-8-quinolinolato)copper

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14040-02-9
分子式C16H8CuI2N2O6
分子量641.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,5-Diiodosalicylato)(5-nitro-8-quinolinolato)copper CAS 14040-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3,5-Diiodosalicylato)(5-nitro-8-quinolinolato)copper，CAS 14040-02-9）属于药物标准品。分子式 C16H8CuI2N2O6，分子量 641.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H8CuI2N2O6 的（(3,5-Diiodosalicylato)(5-nitro-8-quinolinolato)copper），其CAS登记号是 14040-02-9，分子量为 641.60 g/mol。 （分子式 C16H8CuI2N2O6）的化学结构中包含盐形式存在，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(3,5-Diiodosalicylato)(5-nitro-8-quinolinolato)copper）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H8CuI2N2O6
分子量641.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111917434 A, 授权公告日 2025-05-20.
  2. 发明人何建平，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3,5-Diiodosalicylato)(5-nitro-8-quinolinolato)copper" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111676058 A, 授权公告日 2018-05-25.
  3. 发明人罗永刚，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Diiodosalicylato)(5-nitro-8-quinolinolato)copper" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115053936 B, 授权公告日 2019-06-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1916, 5430-5437.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 280, 376-390.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3,5-Diiodosalicylato)(5-nitro-8-quinolinolato)copper Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1624, (11), 9152-9159.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1253, (7), 7656-7675.

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