CAS 14050-66-9

((2R,3S,4R)-5-Amino-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14050-66-9
分子式C5H12NO7P
分子量229.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,4R)-5-Amino-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 14050-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((2R,3S,4R)-5-Amino-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）为药物标准品，CAS 登记号 14050-66-9，分子式 C5H12NO7P，分子量 229.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 14050-66-9 对应的化合物（英文标识 ((2R,3S,4R)-5-Amino-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），化学式 C5H12NO7P，相对分子质量 229.13。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为229.13 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（((2R,3S,4R)-5-Amino-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate，CAS 14050-66-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12NO7P
分子量229.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9745994 B2, 2019-06-21.
  2. 发明人唐晓军，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,4R)-5-Amino-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116796144 A, 授权公告日 2015-07-23.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity ((2R,3S,4R)-5-Amino-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116559080 B, 授权公告日 2016-10-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 586, 3622-3641.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1658, 6655-6671.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3S,4R)-5-Amino-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 906, (7), 7520-7529.

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