CAS 14058-89-0

1-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14058-89-0
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid CAS 14058-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 14058-89-0，分子式 C11H9ClN2O3，分子量 252.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 14058-89-0，化学分子式为 C11H9ClN2O3，分子量 252.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为252.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 14058-89-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115580725 B, 授权公告日 2025-11-22.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113908075 B, 授权公告日 2015-05-02.
  3. Thompson G K, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10248212 B2, 2018-02-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1091, (7), 4764-4792.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 529, (2), 7123-7140.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 2418, 3498-3520.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 782, 4020-4047.

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