CAS 140614-07-9

5-(4-Chlorophenyl)-4-tosyl-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号140614-07-9
分子式C16H13ClN2O2S
分子量332.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-4-tosyl-1H-pyrazole CAS 140614-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Chlorophenyl)-4-tosyl-1H-pyrazole，CAS 号 140614-07-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13ClN2O2S，分子量 332.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 140614-07-9 对应的化合物（英文标识 5-(4-Chlorophenyl)-4-tosyl-1H-pyrazole），化学式 C16H13ClN2O2S，相对分子质量 332.80。 依据分子式为 C16H13ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5-(4-Chlorophenyl)-4-tosyl-1H-pyrazole，CAS 140614-07-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClN2O2S
分子量332.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109838253 A, 授权公告日 2019-07-07.
  2. Kowalski A, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-4-tosyl-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3415409 A1, 2017-11-13.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-4-tosyl-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 11369834 B2, 2019-09-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1105, 9992-10007.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2001, 1105-1109.

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