CAS 140677-44-7

Benzyl (S)-4-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-oxopentyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号140677-44-7
分子式C19H23NO7
分子量377.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (S)-4-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-oxopentyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate CAS 140677-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (S)-4-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-oxopentyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 140677-44-7。分子式 C19H23NO7，分子量 377.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C19H23NO7 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Benzyl (S)-4-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-oxopentyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 140677-44-7，化学分子式为 C19H23NO7，分子量 377.39 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（Benzyl (S)-4-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-oxopentyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate，CAS 140677-44-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23NO7
分子量377.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11968394 B2, 2023-04-08.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of Benzyl (S)-4-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-oxopentyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109131937 B, 授权公告日 2024-09-11.
  3. 发明人郭海燕，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (S)-4-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-oxopentyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112735196 B, 授权公告日 2024-05-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 312, 7440-7448.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 314, (11), 9752-9777.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (S)-4-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-oxopentyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 617, (9), 3467-3486.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1518, (9), 8531-8556.

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