CAS 140834-91-9

L-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-D-leucyl]-, phenylmethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号140834-91-9
分子式C27H36N2O5
分子量468.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-D-leucyl]-, phenylmethyl ester CAS 140834-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（L-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-D-leucyl]-, phenylmethyl ester，CAS 号 140834-91-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H36N2O5，分子量 468.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 140834-91-9 对应的化合物（英文标识 L-Phenylalanine, N-N-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-D-leucyl-, phenylmethyl ester），化学式 C27H36N2O5，相对分子质量 468.59。 （分子式 C27H36N2O5）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 140834-91-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H36N2O5
分子量468.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116372752 A, 授权公告日 2023-04-09.
  2. Johansson L, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of L-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-D-leucyl]-, phenylmethyl ester" [P]. European Patent, EP 3102973 A1, 2016-11-06.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity L-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-D-leucyl]-, phenylmethyl ester" [P]. European Patent, EP 3928452 A1, 2024-06-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1154, (12), 4541-4557.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 628, 1914-1921.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-D-leucyl]-, phenylmethyl ester Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 870, (5), 9599-9613.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2084, (5), 4266-4289.

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