首页 > 药物标准品 > 6,7-二甲氧基喹唑啉-4-甲腈 (140934-70-9)
6,7-二甲氧基喹唑啉-4-甲腈 CAS 140934-70-9
6,7-Dimethoxyquinazoline-4-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 140934-70-9
分子式 C11H9N3O2
分子量 215.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 6,7-二甲氧基喹唑啉-4-甲腈(英文名 6,7-Dimethoxyquinazoline-4-carbonitrile,CAS 140934-70-9)属于药物标准品。分子式 C11H9N3O2,分子量 215.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 140934-70-9 对应的化合物6,7-二甲氧基喹唑啉-4-甲腈(英文标识 6,7-Dimethoxyquinazoline-4-carbonitrile),化学式 C11H9N3O2,相对分子质量 215.21。
受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,6,7-二甲氧基喹唑啉-4-甲腈表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括215.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在质量保证方面,6,7-二甲氧基喹唑啉-4-甲腈的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立
应用场景: 在化学分析实验室中,6,7-二甲氧基喹唑啉-4-甲腈(CAS 140934-70-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以6,7-二甲氧基喹唑啉-4-甲腈配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 6,7-二甲氧基喹唑啉-4-甲腈 分子式 C11H9N3O2 分子量 215.21 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1997年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Brown S R, Fischer A B, Schröder R. "一种6,7-二甲氧基喹唑啉-4-甲腈的合成方法" [P]. US Patent, US 11966026 B2, 2020-04-05. 发明人周伟,冯建国,何建平. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethoxyquinazoline-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113229817 A, 授权公告日 2019-03-12.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 6,7-二甲氧基喹唑啉-4-甲腈 in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2014 , 815 , 6869-6885. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 6,7-二甲氧基喹唑啉-4-甲腈 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2011 , 206 , 5320-5350.
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