CAS 1411564-49-2

3-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1411564-49-2
分子式C8H15ClO4S
分子量242.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride CAS 1411564-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1411564-49-2，分子式 C8H15ClO4S，分子量 242.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为242.72 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （3-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1411564-49-2，化学分子式为 C8H15ClO4S，分子量 242.72 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（3-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15ClO4S
分子量242.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114681544 B, 授权公告日 2025-09-03.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 3-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117334686 A, 授权公告日 2023-02-06.
  3. 发明人王建平，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116302916 B, 授权公告日 2015-11-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1473, (8), 9628-9650.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2015, (10), 9027-9047.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1686, 6693-6704.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1889, 4115-4130.

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