CAS 14122-45-3

[(3-Phenoxypropyl)sulfanyl]methanimidamide hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14122-45-3
分子式C10H14N2OS HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3-Phenoxypropyl)sulfanyl]methanimidamide hydrobromide CAS 14122-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(3-Phenoxypropyl)sulfanyl]methanimidamide hydrobromide，CAS 号 14122-45-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14N2OS HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 14122-45-3 对应的化合物（英文标识 (3-Phenoxypropyl)sulfanylmethanimidamide hydrobromide），化学式 C10H14N2OS HBr，相对分子质量 291.21。 依据分子式为 C10H14N2OS HBr 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（ (3-Phenoxypropyl)sulfanyl methanimidamide hydrobromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2OS HBr
分子量291.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9925786 B2, 2015-03-22.
  2. 发明人黄志刚，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of [(3-Phenoxypropyl)sulfanyl]methanimidamide hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110937958 B, 授权公告日 2024-10-26.
  3. Lee S K, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity [(3-Phenoxypropyl)sulfanyl]methanimidamide hydrobromide" [P]. US Patent, US 11429585 B2, 2015-06-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1990, (5), 6707-6717.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 424, (6), 5059-5066.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3-Phenoxypropyl)sulfanyl]methanimidamide hydrobromide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 2310, 1929-1949.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1793, 1704-1710.

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