CAS 141234-22-2

N-Butyl-1-methyl-5-oxo-2-(p-tolyl)-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141234-22-2
分子式C19H24N4O2
分子量340.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-1-methyl-5-oxo-2-(p-tolyl)-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide CAS 141234-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Butyl-1-methyl-5-oxo-2-(p-tolyl)-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide，CAS 141234-22-2），分子式 C19H24N4O2，分子量 340.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-Butyl-1-methyl-5-oxo-2-(p-tolyl)-1,2,3,5-tetrahydroimidazo1,2-apyrimidine-6-carboxamide），CAS注册编号 141234-22-2，化学分子式为 C19H24N4O2，分子量 340.42 g/mol。 （分子式 C19H24N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 141234-22-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N4O2
分子量340.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9793502 B2, 2015-06-24.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-Butyl-1-methyl-5-oxo-2-(p-tolyl)-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109839901 A, 授权公告日 2021-08-22.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-1-methyl-5-oxo-2-(p-tolyl)-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108264013 B, 授权公告日 2020-03-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1037, 4112-4118.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 664, (6), 9375-9388.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-1-methyl-5-oxo-2-(p-tolyl)-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 777, (7), 6393-6416.

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